دانشگاه علوم پزشکی ایران
Iran University of Medical Sciences
  • گزارش تصویری
  • فیلم و صوت
  • درباره ما
  • انتصابات
  • پایگاه فرهنگسازی سلامت



درباره روابط عمومی
شماره های تماس با ما 02186701
پست الکترونیکیiumspr@iums.ac.ir
آدرس: اتوبان شهید همت بین شیخ فضل ا.. نوری و شهید چمران دانشگاه علوم پزشکی ایران مرکز همایشهای رازی روابط عمومی


تاریخچه
درباره روابط عمومی
شماره های تماس با ما
پست الکترونیکی
آدرس


برگزاری آزمونهای جامع علوم پایه پزشکی، دندانپزشکی و پیش کارورزی در دانشکده پزشکی

 | تاریخ ارسال: ۱۳۹۷/۱۲/۱۹ | 
شصتمین دوره آزمونهای جامع علوم پایه پزشکی، دندانپزشکی و پیش کارورزی  روز پنجشنبه 16 اسفندماه در دانشکده پزشکی برگزار شد .
به گزارش روابط عمومی دانشکده پزشکی؛  در این آزمون که با حضور 460 نفر شرکت کننده از ساعت 9 صبح برگزار شد؛ داوطلبان 200 دقیقه فرصت داشتند تا به 200 سوال پاسخ بدهند .
دکتر غلامی مدیر مرکز آزمون های دانشکده پزشکی در خصوص این آزمون تصریح کرد؛ در این آزمون علاوه بر دانشجویان پزشکی دانشگاه علوم پزشکی ایران، دانشجویان دندانپزشکی و داوطلبان خارج از کشور و واحد بین الملل دانشگاه نیز حضور داشتند .

دفعات مشاهده: 79 بار   |   دفعات چاپ: 4 بار   |   دفعات ارسال به دیگران: 0 بار   |   0 نظر

برگزاری جلسه مجمع بررسی عملکرد دانشکده بهداشت

 | تاریخ ارسال: ۱۳۹۷/۱۲/۱۴ | 
جلسه مجمع بررسی عملکرد دانشکده بهداشت مورخ 13 اسفند ماه  با حضور سرپرست دانشگاه برگزار شد. 
به گزارش روابط عمومی دانشگاه؛ در این جلسه صورتهای مالی سال 96 مرکز مذکور بررسی گردید و گزارش حسابرس مستقل دانشگاه ارائه شد.
دکتر کوهپایه زاده سرپرست دانشگاه، این دانشکده را به مشخص کردن شاخصهای کمی، کیفی و اهداف اختصاصی در سال 98 و سنجش عملکرد دانشکده بر آن اساس تکلیف نمود. 
ایشان، کارسنجی و باز مهندسی نیروی انسانی و بکارگیری صحیح از تعداد نیروی انسانی موجود را از تکالیف معاونت توسعه برشمرد.

دفعات مشاهده: 289 بار   |   دفعات چاپ: 10 بار   |   دفعات ارسال به دیگران: 0 بار   |   0 نظر

کسب مقام دانشجوی برتر علمی علوم پزشکی در همایش ملی اهداء جایزه بنیاد البرز

 | تاریخ ارسال: ۱۳۹۷/۱۲/۸ | 


دانشجوی کارشناسی ارشد داخلی و جراحی در همایش ملی پنجاه و ششمین سال اهداء جایزه بنیاد البرز موفق به کسب مقام دانشجوی برتر علمی علوم پزشکی شد.
به نقل از روابط عمومی دانشکده پرستاری و مامایی: محمدصادق سرگلزایی؛ دانشجوی کارشناسی ارشد داخلی و جراحی دانشکده پرستاری و مامایی موفق به کسب عنوان دانشجوی برگزیده و یکی از ۱۰ دانشجوی برتر علمی علوم پزشکی کشور در همایش ملی پنجاه و ششمین سال اهداء جایزه بنیاد البرز شد.
این موفقیت بزرگ را به وی و جامعه پرستاری کشور در دانشگاه علوم پزشکی ایران تبریک می گوییم.






 

دفعات مشاهده: 404 بار   |   دفعات چاپ: 14 بار   |   دفعات ارسال به دیگران: 0 بار   |   0 نظر

بروز اولین علائم بیماریهای ژنتیک در سنین کودکی

 | تاریخ ارسال: ۱۳۹۷/۱۲/۶ | 


اولین علائم این بیماری ها در سنین 3 تا 4 سالگی ظاهر می شود وحداکثر در سنین دبستان قابل تشخیص هستند.
به نقل از روابط عمومی دانشکده پزشکی : به مناسبت نهم اسفند روز ملی بیماریهای نادر، دکتر منصوره آکوچکیان Ph.D ژنتیک مولکولی و عضو هیئت علمی گروه ژنتیک دانشکده پزشکی توضیحاتی د رخصوص علل ایجاد برخی ناهنجاریها و راههای جلوگیری از ابتلا به این گونه بیماریها را شرح داد.
دکتر آکوچکیان تصریح کرد :بیماری نادر یا Rare disease به بیماریی اطلاق می شود که درصد کمی از جمعیت را تحت تاثیر قرار دهد. پیشرفت هایی که با سرعت در علم ژنتیک رخ می دهد به این درک عظیم منتهی شده است که ژنتیک پزشکی در تمامی زمینه های علم پزشکی دارای اهمیتی فوق العاده است به گونه ای که هم اکنون نه تنها بیماریهای اکتسابی رایج همانند دیابت ، فشار خون و بیماری های قلبی با ژنتیک قابل فهم هستند، بلکه معمولا بیماری های مرموز و نادر هم دلیل ژنتیکی دارند.
وی افزود :بر اساس تازه ترین اظهارات مدیر عامل بنیاد بیماری های نادر ایران 85 درصد بیماری های نادر ریشه ژنتیکی دارند و معمولا  اولین علائم این بیماری ها در سنین 3 تا 4 سالگی ظاهر می شود وحداکثر در سنین دبستان قابل تشخیص هستند. در بیماری های نادر معمولا چندین بخش بدن  فرد درگیر می شود اما این بیماری ها فقط آثار و عوارض جسمی و روحی ندارند، بلکه خانواده ها و متعاقب آن کل جامعه راتحت تاثیر قرار می دهند.
•    اگر اطلاع رسانی درستی صورت گیرد و افزایش آگاهی در خانواده ها وجود داشته باشد بروز بیماری های ژنتیکی و مادرزادی نادر به حداقل ممکن کاهش می یابد.
عضو هیئت علمی دانشگاه خاطر نشان کرد :ماهیت بیماری های ژنتیکی به گونه ایی است که بیشتر در فرزندان حاصل از ازدواج فامیلی بروز می یابد. امروزه به دلیل علم به این موضوع، متخصصین ژنتیک پزشکی وجود اغلب بیماری ها و ناهنجاری های ژنتیکی و مادر زادی را موجه نمی دانند. البته از بعد اقتصادی و اجتماعی و اعتقادی هم به نظر می رسد اگر اطلاع رسانی درستی صورت گیرد و افزایش آگاهی در خانواده ها وجود داشته باشد بروز بیماری های ژنتیکی و مادرزادی نادر به حداقل ممکن کاهش می یابد.
ایشان با اشاره به مقاله ای که در سال 90 توسط یکی از اعضای هیئت علمی دانشگاه علوم پزشکی تهران درمجله دانشکده پیراپزشکی آن دانشگاه به چاپ رسیده است  افزود : در این مقاله که از لحاظ آماری وجود بیماری های ژنتیکی در ازدواج های فامیلی را مورد بررسی قرار داد ،بیشترین فراوانی مراجعه به درمانگاه ژنتیک در ازدواج های فامیلی با وابستگی مادری (45%) و کمترین فراوانی مراجعه در ازواج های با نسبت غریبه (6%) و بیشترین فراوانی وجود بیماری ژنتیکی (84%) مربوط به ازدواج های دخترعموو پسرعمو بوده است.
•    دربیماریهای ژنتیک پیشگیری امکان بیشتری دارد تا درمان
دکتر آکوچکیان ضمن ابراز تاسف از عدم درمان بسیاری از بیماری های ژنتیک درحال حاضر تصریح کرد: اکثر بیماری های ژنتیکی هم اکنون درمان پذیر نیستند اگرچه روشهایی که اخیرا ابداع شده اند آینده روشنی در درمان پذیر شدن بیماری های ژنتیکی را ترسیم می کنند. در هر حال یکی از محاسن عمده در رابطه با بیماری های ژنتیکی امکان پیشگیری از بروز این بیماری هاست به گونه ایی که چنانچه در خانواده ایی یک فرزند بیمار وجود داشته باشد متخصصین ژنتیک با استفاده از روش های زیر می توانند از بروز مجدد بیماری در فرزندان بعدی آن خانواده جلوگیری کنند این روش ها شامل موارد زیر است :
 
1.    تشخیص پیش از تولد
2.    تشخیص پیش از لانه گزینی
 
عضو هیئت علمی دانشگاه افزود : در تشخیص پیش از تولد در صورت بروز شک در سلامت جنین در آزمایشات غربالگری، مادر باردار تا قبل از هفته چهاردهم بارداری به آزمایشگاه ژنتیک مراجعه می کند و آزمایشگاه نمونه مایع آمنیوتیک که جنین را در بر می گیرد وتوسط متخصص زنان تحت سونوگرافی از روی شکم مادر گرفته می شود و حاوی سلول های جنینی است و یا نمونه پرزهای جفتی که باز هم بوسیله متخصص زنان از روی شکم و یا به صورت ترانس واژینال گرفته می شود، مورد بررسی مولکولی قرار می دهد و می تواند از سلامت و یا بیمار بودن جنین اطلاع پیدا کند.
در صورت سلامت جنین مادر اقدام خاصی انجام نمی دهد و انشالله نوزاد سالم متولد می شود ولی چنانچه ابتلای جنین به بیماری محرز شود فرم انجام سقط در زمان قانونی به خانواده داده می شود که پس از طی سایر مراحل مادر جهت انجام سقط در مهلت قانونی به مراکز مربوطه ارجاع داده می شود.
دکتر آکوچکیان یکی دیگر از روش هایی که امروزه برای تشخیص پیش از تولد بیماری های جنین مورد استفاده قرار می گیرد را تشخیص بر روی DNA آزاد جنینی در خون مادر دانست و گفت:این روش یک روش غیر تهاجمی محسوب می شود و همانند سایر روش ها دارای معایب و مزایایی می باشد.
 
وی تصریح کرد:در تشخیص پیش از لانه گزینی، بارداری تنها زمانی اتفاق می افتد که سلامت جنین تایید شده باشد. در این روش پس از تحریک دارویی تعدادی تخمک از مادر اخذ می شود و با اسپرم پدر در محیط آزمایشگاه لقاح می یابد و در مرحله مرولا یک سلول از جنین جدا شده و سلامت جنین ها تحت بررسی قرار می گیردو معمولا 2 تا 3 جنین سالم به رحم مادر منتقل می شوند. مشکلی که در این روش که به لقاح خارج از رحم نیز معروف است وجود دارد این است که شانس موفقیت در این روش کمتر از 50 % است و بعضا با صرف هزینه زیاد مجبور به تکرار روش برای شروع بارداری می باشیم.
 
•    خانواده های دارای فرزندان مبتلا به متخصصین ژنتیک پزشکی مراجعه کنند تا از بروز مجدد بیماری در فرزندان بعدی آن ها جلوگیری به عمل آید
 ایشان همچنین تاکید کرد :معمولا عوارض سوء روحی و روانی بیماری های نادر بسیار زیاد است و مشکلات پیچیده ایی برای بیمار، خانواده و جامعه ایجاد می کند. مهم اینکه شناخت بیماری نادر توسط خود فرد، خانواده و مراکز ذیصلاح بسیار ضروری است و مهم تر اینکه خانواده های دارای فرزندان مبتلا به متخصصین ژنتیک پزشکی مراجعه کنند تا از بروز مجدد بیماری در فرزندان بعدی آن ها جلوگیری به عمل آید
عضو هیئت علمی دانشگاه ،افزایش آگاهی خانواده ها از خطرات بالقوه ازدواج فامیلی را یکی از گامهای مهم در کاهش بروز بیماری های نادر و مبهم و مرموز، دانست که باید مورد توجه قرار گیرد.
دکتر آکوچکیان درپایان گفت: اگر چه پیشرفت فوق العاده ایی در شناخت علت بیماری ها بوجود آمده و خوشبختانه آگاهی مردم افزایش قابل توجهی داشته است ولی هنوز کارهای زیادی باید صورت گیرد تا ابتدا ما اطلاعات آماری صحیحی در رابطه با بیماری های نادر بدست آوریم، تا بر اساس آن بتوانیم برنامه های استراتژیک بهداشتی و درمانی بلند مدت را برنامه ریزی کنیم.
 
به گفته ایشان ،پیشگیری دربیماریهای ژنتیک اهمیت بیشتری دارد تا درمان.

عکس و خبر : خرم

دفعات مشاهده: 456 بار   |   دفعات چاپ: 9 بار   |   دفعات ارسال به دیگران: 0 بار   |   0 نظر

برگزاری کارگاه Story Line در سایت دانشکده بهداشت

 | تاریخ ارسال: ۱۳۹۷/۱۲/۶ | 

کارگاه  Story Lineمورخ 4 اسفندماه  در مرکز کامپیوتر دانشکده بهداشت برگزار شد.
 این کارگاه با هدف آشنایی اعضاء هیات علمی با ورژن جدید نرم افزار   Story Lineبرای تولید محتوای الکترونیکی برگزار شد.
دکتر عمرانی مدرس این کارگاه بود.
وی بیان کرد: که در حوزه آموزش مجازی، ایجاد فایل‌های آموزشی تعاملی از جمله نکات مهمی است که در افزایش جذب دانشجو و در نتیجه افزایش سطح یادگیری آنان بسیار موثر است.
همچنین قسمتهای مختلف نرم افزار  Story Line و کاربرد آنها با انجام تمرین عملی مورد بحث قرار گرفت.


 

دفعات مشاهده: 173 بار   |   دفعات چاپ: 5 بار   |   دفعات ارسال به دیگران: 0 بار   |   0 نظر