به گزارش روابط عمومی بیمارستان حضرت رسول اکرم دانشگاه علوم پزشکی ایران، دکتر غلامرضا باهوش فوق تخصص خون و سرطان کودکان بیمارستان حضرت رسول دانشگاه علوم پزشکی ایران به تشریح بیماری هموفیلی پرداخت.

بیماری هموفیلی یک اختلال ارثی/ژنتیکی نادر است که طی آن خون بطور طبیعی لخته نمی شود زیرا خون فاقد پروتئین های لازم (فاکتورهای انعقادی) برای لخته شدن است.

خون ۱۳ فاکتور انعقادی دارد که نبود یا کمبود یکی یا چند از این فاکتورها باعث دیرتر منعقد شدن خونریزی در افراد هموفیلی نسبت به افراد سالم می‌شود.

17 آوریل هر سال بعنوان روز جهانی هموفیلی برای بالابردن آگاهی مردم جهان نسبت به این بیماری تعیین شده است.